A 蛋白酶 B 胆碱酯酶

匡搔室输你介傲铺孪侩联焙片A 蛋白酶 B 胆碱酯酶    点击这里查看    点击这里，查看药物设计学 2024智慧树    完整版点击这里，搜索更多网课    如需获取更多网课    ，可在浏览器访问我们的网站：http://www.mengmianren.com/注：请切换至英文输入法输入域名，如果没有成功进入网站，请输入完整域名：http://www.mengmianren.com/ 药物作用的靶点可以是 A 酶受体核酸和离子通道B 细胞膜和线粒体C 溶酶体和核酸D 染色体和染色质     酶受体核酸和离子通道属于生物大分子结构特征的是 A 多种单体的共聚物B 分子间的共价键结合C 分子间的离子键结合D 多种单体的离子键结合     多种单体的共聚物 药物与靶点发生的相互作用力主要是 A 分子间的共价键结合B 分子间的非共价键结合C 分子间的离子键结合D 分子间的水化作用     分子间的非共价键结合 生物膜的基本结构理论是 A 分子镶嵌学硕B 微管镶嵌学硕C 流动镶嵌学说D 离子通道学说     流动镶嵌学说 影响药物生物活性的立体因素包括 A 立体异构B 光学异构C 顺分异构D 构象异构     立体异构,光学异构,顺分异构,构象异构 哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体 A 甾体激素B 乙酰胆碱C 5-羟色胺D 胰岛素     乙酰胆碱 cAMP介导的内源性调节物质有 A 5-羟色胺B 乙酰胆碱C 胰岛素D 促肾上腺皮质激素     促肾上腺皮质激素 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的 A 蛋白酶B 胆碱酯酶C 单胺氧化酶D 磷酸二酯酶     磷酸二酯酶 维生素D是哪类受体的拮抗剂 A VDRB PRC ARD PPARγ     VDR 信号分子主要由哪些系统产生和释放 A 心脑血管系统B 神经系统C 免疫系统D 内分泌系统     神经系统,免疫系统,内分泌系统 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物 A 四氢异喹啉-3-羧酸B 2-哌啶酸C 二苯基丙酸D 焦谷氨酸E 1-氮杂环丁烷-2-羧酸     四氢异喹啉-3-羧酸 下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是 A 硫代丙烷B 氟代乙烯C 卤代苯D 乙内酰脲E 二硫化碳     氟代乙烯 维系肽的二级结构稳定的主要键合方式是 A 离子键B 氢键C 酰胺键D 二硫键E 共价键     氢键 属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是 A 降钙素B 胰高血糖素C 胰岛素D 血管紧张素E 促肾上腺皮质激素     促肾上腺皮质激素 当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为 A 类肽B 二肽C 神经肽D 内啡肽E α-螺旋模拟物     类肽 快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为 A 反竞争性抑制剂B 竞争性抑制剂C 非竞争性抑制剂D 多靶点抑制剂E 多底物类似物抑制剂     非竞争性抑制剂 非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是 A 快速可逆结合B 缓慢结合C 不可逆结合D 紧密结合E 缓慢-紧密结合     快速可逆结合 为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是 A 甲氧基B 羟基C 羧基D 烷基E 磺酸基     烷基 底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括 A 静电作用B 范德华力C 疏水作用D 氢键E 阳离子-π键     静电作用#范德华力#疏水作用#氢键#阳离子-π键 作为药物的酶抑制剂应具有以下特征 A 对靶酶的抑制作用活性高B 对靶酶的特异性强C 对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性D 有良好的药物代谢和动力学性质E 代谢产物的毒性低     对靶酶的抑制作用活性高对靶酶的特异性强对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性有良好的药物代谢和动力学性质代谢产物的毒性低点击这里，查看药物设计学 2024智慧树    完整版涂哗庐堆受缕抚敦稻供繁你碉