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第一章 单元测试
1、 垂体后叶素粉通过鼻粘膜给药，跨膜转运方式为胞饮（ ）
A:错
B:对
答案: 对
2、 ABC转运体的特点是相对分子量较小，多为原发主动转运型（ ）
A:错
B:对
答案: 错
3、 在已知化合物中，与P-gp有亲和力的药物几乎占一半（ ）
A:错
B:对
答案: 对
4、 主要负责将他汀类药物、ACEI类药物转运进入体内的转运体是 （ ）
A:P-gp
B:MRP
C:OATP
D:OAT
答案: OATP
5、 下列转运体属于SLC 转运体的是（ ）
A:MATEs
B:BSEP
C:P-gp
D:MRPs
答案: MATEs
第二章 单元测试
1、 氯霉素在体内经Ⅰ相代谢的反应为氧化反应 。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
2、 CYP2C19在体内主要参与下列哪种反应？（ ）
A:结合
B:乙酰化
C:羟化
D:甲基化
答案: 羟化
3、 个体差异可由以下哪种因素引起（ ）
A:同种药物的不同剂型
B:药物相互作用
C:用药剂量不同
D:CYP450 的多态性
答案: CYP450 的多态性
4、 异烟肼经NAT2 代谢，PM基因型易发生外周神经炎。 （ ）
A:错
B:对
答案: 对
5、 CYP1A2活性增强可能是下列哪些疾病的危险因素（ ）
A:结肠癌
B:肺癌
C:膀胱癌
D:乳腺癌
答案: 结肠癌,肺癌
,膀胱癌
第三章 单元测试
1、 下列哪种测定血浆蛋白的方法，哪些用到半透膜？( )
A:超滤法
B:超离心法
C:凝胶滤过法
D:透析法
答案: 超滤法,透析法
2、 药物与血浆蛋白结合( )
A:存在饱和、置换现象
B:.为不可逆结合
C:导致药物激活
D:导致结构转化
E:具有结构特异性
答案: 存在饱和、置换现象
3、 血浆白蛋白与药物发生结合后，错误的描述是 （ ）
A:结合后药物暂时失去药理学活性
B:肝硬化病人药物与血浆蛋白的结合率下降
C:血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少
D:药物与血浆蛋白结合后暂时不进入组织分布
答案: 血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少
4、 Klotz求算蛋白结合率时，如两药物有共同的Y轴截距，则两药物共同竞争蛋白上的相同结合位点。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
5、 碱性药物主要与α-酸性糖蛋白或脂蛋白结合，且呈现显著的个体差异。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第四章 单元测试
1、 通常用下列哪些参数来衡量吸收程度和速度?（ ）
A:生物利用度
B:峰浓度
C:药时曲线下面积
D:峰时间
答案: 生物利用度
,峰浓度,药时曲线下面积,峰时间
2、 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/ml，经计算其表观分布容积为（ ）
A:200ml
B:100ml
C:500ml
D:50ml
答案: 200ml
3、 某药的t1/2为1.2h，给药后完全以原型经肾排泄，如患者肾功能减弱50％，该药的生物半衰期变为多少？（ ）
A:0.6h
B:.3.6h
C:2.4h
D:1.2h
答案: 2.4h
4、 对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积? ( )
A:1.693
B:2.693
C:0.346
D:0.693
答案: 0.693
5、 如药物在体内存在一个效应室，则血药浓度效应曲线可能为（ ）
A:同步变化
B:逆时针滞后环
C:钟罩型
D:顺时针滞后环
答案: 逆时针滞后环
第五章 单元测试
1、 具有非线性代谢动力学特征的药物，其代谢产物的组成或比例可能随剂量而变化。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
2、 下列具有非线性药代动力学特征的药物是：（ ）
A:苯妥英钠
B:舍曲林
C:青霉素
D:地西泮
答案: 苯妥英钠
3、 药物表现为零级动力学消除时，可导致半衰期延长的是（ ）
A:血浆蛋白结合率降低
B:给药剂量增加
C:生物利用度降低
D:消除速度加快
答案: 给药剂量增加
4、 具有非线性代谢动力学特征的药物，其消除半衰期随给药剂量的增加而缩短。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
5、 容量限制过程或酶诱导、酶抑制是引起非线性动力学的主要原因。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
第六章 单元测试
1、 血药浓度与药理效应不同步时，治疗药物监测不能说明问题。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
2、 在评价疗效时通常测定药物的谷浓度，而怀疑药物中毒时，则需测定峰浓度。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
3、 下面血药浓度测定方法中通过药理效应间接定量的是（ ）
A:高效液相色谱法
B:质谱法
C:抑菌圈法
D:气相色谱法
答案: 抑菌圈法
4、 下面何药无需进行TDM （ ）
A:碳酸锂
B:氨茶碱
C:硝苯地平
D:苯妥英钠
答案: 硝苯地平
5、 治疗药物监测时只需测定血浆中药物的总浓度。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
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