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第一章 单元测试
1、 药理学（ ）
A:是研究药物代谢动力学的科学
B:是研究药物效应动力学的科学
C:是与药物有关的生理科学
D:是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学
E:是研究药物的科学
答案:
是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学
2、 药效学是研究（ ）
A:药物的临床疗效
B:药物的不良反应
C:影响药效的因素
D:药物对机体的作用及作用规律
E:药物在体内的消长规律
答案:
药物对机体的作用及作用规律
3、 药动学是研究（ ）
A:药物作用的机制
B:药物作用的动态规律
C:药物在体内的变化
D:药物作用强度随剂量、时间变化的规律
E:药物的体内过程及血药浓度随时间的消长规律
答案:
药物的体内过程及血药浓度随时间的消长规律
4、 药理学研究的主要对象是( )
A:人体
B:机体
C:动物病理模型
D:健康受试者
E:健康动物
答案:
机体
5、 药理学的学科任务是（ ）
A:研究药物本质
B:阐明药物对机体的作用和作用机制
C:研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
D:新药开发与研究
E:探索生命现象的本质和揭示疾病发生发展的规律
答案:
阐明药物对机体的作用和作用机制
研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
新药开发与研究
探索生命现象的本质和揭示疾病发生发展的规律
第二章 单元测试
1、 大多数药物跨膜转运的形式是（ ）
A:滤过
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜泵转运
E:胞饮
答案:
简单扩散
2、 药物首关消除可能发生于（ ）
A:口服给药后
B:舌下给药后
C:皮下给药后
D:静脉给药后
E:动脉给药后
答案:
口服给药后
3、 与药物分布无关的因素是（ ）
A:药物剂型
B:药物与组织亲和力
C:药物与血浆蛋白结合率
D:体液pH
E:血脑屏障
答案:
药物剂型
4、 在碱性尿液中弱酸性药物（ ）
A:解离少，再吸收多，排泄慢
B:解离多，再吸收少，排泄快
C:解离少，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收多，排泄慢
E:排泄速度不变
答案:
解离多，再吸收少，排泄快
5、 关于药酶诱导剂的叙述正确的是（ ）
A:能增强肝药酶的活性
B:加速其他药物的代谢
C:减慢其他药物的代谢
D:是药物产生自身耐受性的原因
E:使其他药物血药浓度降低
答案:
能增强肝药酶的活性
加速其他药物的代谢
是药物产生自身耐受性的原因
使其他药物血药浓度降低
6、 按半衰期给药，大约几次可达到稳态血药浓度（ ）
A:6-7次
B:4-5次
C:3-4次
D:2-3次
E:1-2次
答案:
4-5次
7、 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（ ）
A:10小时左右
B:20小时左右
C:1天左右
D:2天左右
E:5天左右
答案:
2天左右
8、 有关药物半衰期的叙述中正确的是（ ）
A:血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B:血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C:可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D:血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E:一次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除
答案:
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
一次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除
第三章 单元测试
1、 下列关于药物副作用的叙述错误的是（ ）
A:治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应
B:难以避免，停药后可恢复
C:出现较轻与治疗无关的反应
D:常因药物作用选择性低引起
E:常因剂量过大引起
答案:
常因剂量过大引起
2、
以下哪项不属于不良反应（ ）
A:久用四环素引起伪膜性肠炎
B:服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C:肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D:眼科检查用后马托品后瞳孔散大
E:其他选项都不是
答案:
眼科检查用后马托品后瞳孔散大
3、 药物作用的两重性是指 （ ）
A:治疗作用与副作用
B:防治作用与不良反应
C:对症治疗与对因治疗
D:原发作用与继发作用
答案:
治疗作用与副作用
4、 下述哪种剂量可产生副反应（ ）
A:治疗量
B:极量
C:中毒量
D:LD50
E:最小中毒量
答案:
治疗量
5、 药物产生副作用的药理基础是 （ ）
A:药物的剂量太大
B:药物的代谢慢
C:病人对药物反应敏感
D:药物作用选择性低
答案:
药物作用选择性低
6、 药物副作用的特点不包括 （ ）
A:与剂量有关
B:不可预知
C:可随用药目的与治疗作用相互转化
D:可采用配伍用药拮抗
答案:
不可预知
7、 下述对副作用的理解哪些是正确的（ ）
A:治疗量时出现的作用
B:一般较轻、多为可恢复的功能性变化
C:药物固有的作用
D:与治疗目的无关的作用
E:是可以设法纠正消除的
答案:
治疗量时出现的作用
一般较轻、多为可恢复的功能性变化
药物固有的作用
是可以设法纠正消除的
8、 药物的内在活性是指（ ）
A:药物的脂溶性高低
B:药物对受体亲和力大小
C:药物水溶性大小
D:受体激动时的反应强度
E:药物穿透生物膜的能力
答案:
受体激动时的反应强度
第四章 单元测试
1、 毛果芸香碱的药理作用是（ ）
A:收缩瞳孔开大肌
B:调节麻痹
C:升高眼内压
D:增加唾液腺的分泌
E:收缩睫状肌辐射状纤维
答案:
增加唾液腺的分泌
2、 毛果芸香碱对眼的作用（ ）
A:瞳孔缩小
B:降低眼内压
C:睫状肌松弛
D:治虹膜炎
E:对汗腺不敏感
答案:
瞳孔缩小
降低眼内压
睫状肌松弛
3、 有机磷酸酯类的中毒机制是（ ）
A:直接兴奋M受体
B:直接兴奋N受体
C:持久的抑制磷酸二酯酶
D:持久的抑制胆碱脂酶
E:抑制单胺氧化酶
答案:
持久的抑制胆碱脂酶
4、 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒时，最好应当使用（ ）
A:阿托品
B:解磷定
C:解磷定和筒箭毒碱
D:解磷定和阿托品
E:阿托品和筒箭毒碱
答案:
解磷定和阿托品
5、 毛果芸香碱降低眼内压的原因是 ( )
A:使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛
B:瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大
C:调节麻痹，眼睛得到休息
D:调节痉挛，眼睛得到休息
E:其他选项都不是
答案:
瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大
6、 毛果芸香碱冲动M受体可引起 ( )
A:骨骼肌血管扩张
B:胃肠道平滑肌收缩
C:支气管收缩
D:腺体分泌增加
E:其他选项都是
答案:
其他选项都是
7、 氯解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为 （ ）
A:能使失去活性的胆碱酯酶复活
B:能直接对抗乙酰胆碱的作用
C:有阻断M胆碱受体的作用
D:有阻断N胆碱受体的作用
E:能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
答案:
能使失去活性的胆碱酯酶复活
第五章 单元测试
1、 阿托品对胆碱受体的作用是（ ）
A:阻断M、N胆碱受体
B:阻断N1、N2胆碱受体
C:阻断M、N2胆碱受体
D:对M受体有较高的选择性
E:其他选项都不对
答案:
对M受体有较高的选择性
2、 阿托品解痉作用的强弱依次是（ ）
A:胃肠道、胆管、子宫、支气管
B:胃肠道、膀胱、子宫、支气管
C:胃肠道、膀胱、胆管、输尿管
D:支气管、胃肠道、胆管、输尿管
E:其他选项均不对
答案:
胃肠道、膀胱、胆管、输尿管
3、 与阿托品阻断Ｍ受体有关的药理作用是 （ ）
A:松弛内脏平滑肌
B:瞳孔散大
C:抑制腺体分泌
D:解除小血管痉挛
答案:
松弛内脏平滑肌
瞳孔散大
抑制腺体分泌
4、 用阿托品引起中毒死亡的原因是 （ ）
A:循环障碍
B:呼吸麻痹
C:血压下降
D:休克
E:中枢兴奋
答案:
呼吸麻痹
5、 阿托品抑制作用最强的腺体是 （ ）
A:胃腺
B:胰腺
C:汗腺
D:泪腺
E:肾上腺
答案:
汗腺
6、 阿托品解救有机磷中毒的原理是 （ ）
A:恢复胆碱酯酶活性
B:阻断N受体对抗N样病症
C:直接与有机磷结合成无毒物
D:阻断M受体对抗M样病症
E:阻断M、N受体，对抗全部病症
答案:
阻断M受体对抗M样病症
7、 以下不是阿托品适应症的是 （ ）
A:心动过速
B:感染性休克
C:虹膜睫状体炎
D:毒蕈碱急性中毒
E:房室传导阻滞
答案:
心动过速
8、 不宜使用阿托品的是 （ ）
A:青光眼患者
B:心动过速病人
C:高热病人
D:前列腺肥大患者
E:其他选项都是
答案:
其他选项都是
第六章 单元测试
1、 不是肾上腺素禁忌证的是 （ ）
A:心功能不全
B:糖尿病
C:高血压
D:甲亢
E:心跳骤停
答案:
心跳骤停
2、 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是（ ）
A:皮肤、粘膜血管收缩强
B:微弱收缩脑和肺血管
C:肾血管扩张
D:骨骼肌血管扩张
E:舒张冠状血管
答案:
肾血管扩张
3、 大剂量肾上腺素静注，血压的变化是（ ）
A:收缩压和舒张压均缓慢、持久升高
B:收缩压上升，舒张压不变或稍下降
C:收缩压上升，舒张压上升，脉压变小
D:收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大
E:收缩压上升，舒张压下降，脉压增大
答案:
收缩压上升，舒张压上升，脉压变小
4、 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（ ）
A:防止过敏性休克
B:中枢镇静作用
C:局部血管收缩，促进止血
D:延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E:防止出现低血压
答案:
延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
5、 下列用药过量易引起心动过速、心室颠动的药物是（ ）
A:间羟胺
B:去甲肾上腺素
C:麻黄碱
D:肾上腺素
E:多巴胺
答案:
肾上腺素
6、 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有 ( )
A:增加心输出量
B:升高外周阻力和血压
C:松驰支气管平滑肌
D:抑制组胺等过敏物质释放
E:减轻支气管粘膜水肿
答案:
增加心输出量
升高外周阻力和血压
松驰支气管平滑肌
抑制组胺等过敏物质释放
减轻支气管粘膜水肿
7、
肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用
A:α和β1-R
B:α和β2-R
C: α和β1-R、β2-R
D:β1-R E. β1-R和β2-R
答案:
α和β1-R、β2-R
第七章 单元测试
1、 苯二氮䓬类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（ ）
A:镇静、催眠
B:抗焦虑
C:麻醉作用
D:抗惊厥
E:抗癫痫
答案:
麻醉作用
2、
引起病人对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是（ ）
A:使病人产生欣快感
B:抑制肝药酶
C:能诱导肝药酶
D:停药后REMS反跳性延长，引起睡眠障碍
E:其他选项都不是
答案:
停药后REMS反跳性延长，引起睡眠障碍
3、 苯二氮䓬类不具有的不良反应有（ ）
A:中枢抑制
B:中枢麻醉
C:急性中毒
D:依赖性、成瘾性
E:共济失调
答案:
中枢麻醉
4、 常用的镇静催眠药包括苯二氮䓬类、巴比妥类和水合氯醛三类。（ ）
A:对
B:错
答案:
对
5、 与巴比妥类药物相比，地西泮无肝药酶诱导作用。（ ）
A:对
B:错
答案:
对
6、 治疗癫痫持续状态首选（ ）
A:水合氯醛静脉注射
B:苯巴比妥静脉注射
C:硫喷妥钠静脉注射
D:戊巴比妥静脉注射
E:地西泮静脉注射
答案:
地西泮静脉注射
7、 地西泮不能用于下列哪种情况（ ）
A:药物中毒惊厥
B:诱导麻醉
C:小儿高热惊厥
D:麻醉前用药
E:焦虑症
答案:
诱导麻醉
8、 焦虑紧张引起的失眠宜用（ ）
A:巴比妥
B:苯妥英钠
C:水合氯醛
D:地西泮
E:氯丙嗪
答案:
地西泮
9、 地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒 （ ）
A:三唑仑
B:甲喹酮
C:氟马西尼
D:甲丙氨酯
E:扑米酮
答案:
氟马西尼
10、 苯二氮䓬类药物随剂量由小到大，依次出现抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫以及中枢麻醉等作用。（ ）
A:对
B:错
答案:
错
第八章 单元测试
1、
解热镇痛药的解热作用，主要由于（ ）
A:作用于外周，使PG合成减少
B:抑制内热源的释放
C:作用于中枢，使PG的合成减少
D:抑制缓激肽的生成
E:其他选项均不是
答案:
作用于中枢，使PG的合成减少
2、 解热镇痛药的抗炎作用机制是（ ）
A:促进炎症消散
B:抑制环氧酶，减少炎症时PG的合成
C:抑制脂氧酶
D:促进PG从肾脏排泄
E:激活环氧酶
答案:
抑制环氧酶，减少炎症时PG的合成
3、 解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（ ）
A:对各种疼痛均有效
B:镇痛部位在中枢
C:可抑制缓激肽的释放
D:抑制PG的合成，可用于锐痛
E:减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
答案:
减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
4、 解热镇痛药镇痛作用的主要部位是（ ）
A:脊髓胶质层
B:脑室与导水管周围灰质部
C:脑干网状结构
D:外周
E:丘脑内侧核团
答案:
外周
5、 解热镇痛抗炎药既能降低高热患者体温，又能降低正常体温。（ ）
A:对
B:错
答案:
错
6、 治疗阿司匹林哮喘最好选用的药物是（ ）
A:肾上腺素
B:麻黄碱
C:舒喘灵
D:糖皮质激素
E:异丙肾上腺素
答案:
糖皮质激素
7、 阿司匹林的不良反应不包括（ ）
A:凝血障碍
B:水钠潴留
C:变态反应
D:水杨酸反应
E:瑞夷综合征
答案:
水钠潴留
8、
大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是（ ）
A:直接刺激胃粘膜并抑制PG合成
B:抑制凝血过程
C:抑制凝血酶
D:抑制血小板聚集
E:其他选项均不是
答案:
直接刺激胃粘膜并抑制PG合成
9、 阿司匹林用药后出现凝血障碍可用下列何种维生素预防（ ）
A:维生素E
B:维生素A
C:维生素K
D:维生素C
E:维生素B2
答案:
维生素K
10、 阿司匹林抑制胃粘膜PG的合成，故可诱发胃溃疡与胃出血。（ ）
A:对
B:错
答案:
对
第九章 单元测试
1、 吗啡中毒的描述错误的是（ ）
A:用量过大
B:瞳孔呈针尖样
C:死于呼吸衰竭
D:纳洛酮可解除呼吸抑制
E:死于循环衰竭
答案:
死于循环衰竭
2、
与吗啡的镇痛机制有关的是（ ）
A:阻断阿片受体
B:兴奋中枢阿片受体
C:抑制中枢PG合成
D:抑制外周PG合成
E:其他选项均不是
答案:
兴奋中枢阿片受体
3、 吗啡不会产生（ ）
A:呼吸抑制
B:止咳作用
C:体位性低血压
D:腹泻稀便症状
E:支气管收缩
答案:
腹泻稀便症状
4、 吗啡抑制呼吸的主要原因是（ ）
A:作用于导水管周围灰质
B:作用于蓝斑核
C:降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性
D:作用于脑干极后区
E:作用于迷走神经背核
答案:
降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性
5、 抢救吗啡急性中毒可用纳洛酮。（ ）
A:对
B:错
答案:
对
第十章 单元测试
1、 可用于治疗尿崩症的利尿药是（ ）
A:呋塞米
B:氢氯噻嗪
C:螺内酯
D:依他尼酸
E:甘露醇
答案:
氢氯噻嗪
2、 呋塞米与强心苷合用易出现室性早搏主要是因为（ ）
A:低钾血症
B:低镁血症
C:低氯性碱血症
D:高尿酸血症
E:低钙血症
答案:
低钾血症
3、 呋塞米的不良反应包括（ ）
A:低钾血症
B:高镁血症
C:高尿酸血症
D:低氯性碱血症
E:耳毒性
答案:
低钾血症
高尿酸血症
低氯性碱血症
耳毒性
4、 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是（ ）
A:排K+增加
B:排Na+增多
C:排Cl—增加
D:排H+增加
E:排Mg2+增加
答案:
排K+增加
排Na+增多
排Cl—增加
排Mg2+增加
5、 氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。（ ）
A:对
B:错
答案:
对
第十一章 单元测试
1、 高血压伴有痛风及潜在性糖尿病患者不宜选用的药物是（ ）
A:氢氯噻嗪
B:硝普钠
C:利血平
D:可乐定
E:胍乙啶
答案:
氢氯噻嗪
2、 卡托普利的降压机制正确的是( )
A:抑制血管紧张素II的生成
B:抑制血管紧张素I的合成
C:促进组胺的释放
D:增加缓激肽的降解
E:促进前列腺素的合成
答案:
抑制血管紧张素II的生成
3、 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（ ）
A:利尿剂
B:β受体阻滞剂
C:α受体阻滞剂
D:钙拮抗剂
E:血管紧张素转换酶抑制剂
答案:
β受体阻滞剂
4、 血管紧张素I转化酶抑制剂具有（ ）
A:血管扩张作用
B:减少醛固酮
C:逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
D:降低慢性心功能不全病人的死亡率
E:止咳作用
答案:
血管扩张作用
减少醛固酮
逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
降低慢性心功能不全病人的死亡率
5、 普萘洛尔禁用于（ ）
A:支气管哮喘
B:窦性心动过速
C:窦性心动过缓
D:心绞痛
E:房室传导阻滞
答案:
支气管哮喘
窦性心动过缓
房室传导阻滞
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