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第一章 单元测试
1、
药物非用于下面的目的() 。
A:计划生育
B:强身健体
C:诊断疾病
D:预防疾病
E:治疗疾病
答案: 强身健体
2、
生物药是指()。
A:维生素
B:动物体内分离纯化的物质
C:蛋白质药物
D:短肽
E:内源性配体
答案: 蛋白质药物
3、
立普妥(Lipitor)是药物的()命名。
A:商标
B:官方机构
C:化学
D:通用
E:美国FDA
答案: 商标
4、
临床I期试验主要是在哪些人群进行( )。
A:病情较轻的年轻人
B:重病人
C:疾病诊断明确的病人
D:特殊人群
E:正常健康人
答案: 正常健康人
5、
新药研究主要经历以下阶段（）。
A:高通量筛选
B:临床前
C:临床研究I-III期
D:医院制剂
E:售后调研IV期
答案: 临床前;临床研究I-III期;售后调研IV期
6、
药物在管理上可分为（ ）。
A:保健药
B:预防药
C:诊断药
D:治疗药
E:口服药
答案: 保健药;预防药;诊断药;治疗药
7、
药理学的任务是发现、鉴别与确证靶标。
A:对
B:错
答案: 对
8、
药物的通用名称和商标名称由药品生产厂家命名。
A:对
B:错
答案: 错
9、
药理学不包括研究药物在动物体内产生的作用和机制。
A:错
B:对
答案: 错
10、
药理学是创新药物研发的源头。
A:错
B:对
答案: 对
第二章 单元测试
1、
药物的被动转运（）。
A:上山转运
B:胞饮过程
C:胞吐过程
D:仅需要ATP
E:不需要能量
答案: 不需要能量
2、
肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用( )。
A:依赖于ATP
B:促进药物吸收
C:增加细胞内的药物浓度
D:不需要能量
E:干扰Na+通道
答案: 依赖于ATP
3、
解离度大的药物（）吸收。
A:分子量大
B:容易
C:在碱性环境下分解后
D:不容易
E:分子量小
答案: 不容易
4、
肝脏微粒体细胞色素P450是（）。
A:催化底物的选择性低的酶
B:单胺氧化酶
C:有专一底物的酶
D:非专一催化酶
E:特异性专一酶
答案: 催化底物的选择性低的酶;非专一催化酶
5、
药物吸收入血后的分布与（ ）有关。
A:器官血流量
B:血浆蛋白结合率含量
C:靶标的分布密度
D:细胞膜屏障
E:体液的pH和药物解离度
答案: 器官血流量;血浆蛋白结合率含量;靶标的分布密度;细胞膜屏障;体液的pH和药物解离度
6、
药物代谢的I相反应包括（）。
A:于内源性物质结合
B:水解
C:与葡萄糖醛酸结合
D:还原
E:氧化
答案: 水解;还原;氧化
7、
有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
A:错
B:对
答案: 错
8、
生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
A:错
B:对
答案: 对
9、
药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
A:错
B:对
答案: 对
10、
药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
A:对
B:错
答案: 对
第三章 单元测试
1、
去甲肾上腺素受体属于（）。
A:H受体
B:功能蛋白
C:GPCR受体
D:5-HT受体
E:DA受体
答案: GPCR受体
2、
第二信使不包括（）。
A:G蛋白
B:cAMP
C:Ca2+
D:cGMP
E:IP3
答案: G蛋白
3、
治疗指数是指（ ）
A:半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值
B:半数有效量ED50
C:半数致死量LD50
D:半数致死量LD50减去半数有效量ED50
E:半数有效量ED50/半数致死量LD50的比值
答案: 半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值
4、
反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（ ）状态方向转变是（ ）。
A:内在活性
B:非激活
C:非竞争性
D:激活
E:竞争性
答案: 非激活
5、
药物靶标需具备（ ）。
A:抑制hERG通道的功能
B:提高兴奋性
C:能够被化学调节，调解后生物体的生命活动安全
D:有明确的生物学功能
E:有明确的病理生理学功能
答案: 能够被化学调节，调解后生物体的生命活动安全;有明确的生物学功能;有明确的病理生理学功能
6、
药物靶标可以是（）。
A:基因
B:受体
C:酶
D:离子通道
E:转运蛋白
答案: 基因;受体;酶;离子通道;转运蛋白
7、
体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。
A:对
B:错
答案: 对
8、
药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。
A:对
B:错
答案: 错
9、
GPCR受体是7次跨膜蛋白。
A:错
B:对
答案: 对
10、
在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。
A:错
B:对
答案: 对
第四章 单元测试
1、
传出神经按释放的递质可分为:()
A:运动神经和自主神经
B:胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
C:运动神经和感觉神经
D:中枢神经和外周神经
E:交感神经和副交感神经
答案: 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
2、
突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）
A:摄取2
B:乙酰胆碱酯酶水解
C:酪氨酸羟化酶
D:胆碱乙酰化酶
E:摄取1
答案: 乙酰胆碱酯酶水解
3、
去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）
A:被COMT破坏
B:被MAO破坏
C:摄取2
D:摄取1
E:被乙酰胆碱酯酶水解
答案: 摄取1
4、
哌仑西平是：（）
A:选择性M2受体激动药
B:对M胆碱受体无选择性
C:选择性M2受体阻断药
D:选择性M1受体激动药
E:选择性M1受体阻断药
答案: 选择性M1受体阻断药
5、
关于突触前膜受体的描述，正确的是（）
A:激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
B:激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加
C:激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
D:阻断突触前膜β受体，乙酰胆碱释放增加
E:激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
答案: 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
6、
多巴胺β羟化酶主要存在于（）
A:去甲肾上腺素能神经突触间隙
B:去甲肾上腺素能神经突触前膜
C:去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中
D:胆碱能神经突触间隙
E:胆碱能神经突触前膜
答案: 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中
7、
合成多巴胺的原料是（）
A:赖氨酸
B:丝氨酸
C:半胱氨酸
D:苏氨酸
E:酪氨酸
答案: 酪氨酸
8、
与毒蕈碱特异性结合的受体是（）
A:N受体
B:M受体
C:β受体
D:DA受体
E:α受体
答案: M受体
9、
M受体激动时的效应有()
A:腺体分泌增加
B:胃肠平滑肌收缩
C:皮肤、黏膜血管舒张
D:瞳孔缩小
E:心率减慢
答案: 腺体分泌增加;胃肠平滑肌收缩;皮肤、黏膜血管舒张;瞳孔缩小;心率减慢
10、
去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有（）
A:心肌收缩力增加
B:骨骼肌收缩
C:皮肤、黏膜血管收缩
D:心率加快
E:瞳孔扩大
答案: 心肌收缩力增加;皮肤、黏膜血管收缩;心率加快;瞳孔扩大
第五章 单元测试
1、
毛果芸香碱滴眼可引起（）
A:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B:缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
D:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E:缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
答案: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
2、
毛果芸香碱对眼睛作用的叙述，正确的是：（)
A:睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
B:睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
C:睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平
D:睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
E:睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
答案: 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
3、
毛果芸香碱选择性激动的受体是（）
A:运动神经和自主神经
B:交感神经和副交感神经
C:中枢神经和外周神经
D:运动神经和感觉神经
E:胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
答案: 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
4、
毛果芸香碱降低眼内压的机制是()
A:使瞳孔括约肌收缩
B:使房水生成减少
C:使后房血管收缩
D:使瞳孔开大肌收缩
E:使睫状肌收缩
答案: 使瞳孔括约肌收缩
5、
有机磷酸酯类的毒性作用是由于()
A:乙酰胆碱合成过多
B:乙酰胆碱释放过多
C:乙酰胆碱水解过多
D:乙酰胆碱合成过少
E:乙酰胆碱水解过少
答案: 乙酰胆碱水解过少
6、
新斯的明对下列哪个效应器作用最强是()
A:眼
B:骨骼肌
C:心脏
D:血管
E:腺体
答案: 骨骼肌
7、
阿托品滴眼可引起()
A:扩瞳，降低眼内压，调节麻痹
B:缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
C:扩瞳，升高眼内压，调节麻痹
D:扩瞳，升高眼内压，调节痉挛
E:缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
答案: 扩瞳，升高眼内压，调节麻痹
8、
下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是（）
A:阿托品
B:毛果芸香碱
C:山莨菪碱
D:新斯的明
E:东莨菪碱
答案: 东莨菪碱
9、
新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是()
A:促进乙酰胆碱合成
B:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C:直接激动N2胆碱受体
D:直接激动N1胆碱受体
E:抑制胆碱酯酶
答案: 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱;直接激动N2胆碱受体;抑制胆碱酯酶
10、
应用阿托品时应注意（）
A:心动过缓者禁用
B:前列腺肥大患者禁用
C:伴高热的休克患者禁用
D:老年人慎用
E:青光眼患者禁用
答案: 前列腺肥大患者禁用;伴高热的休克患者禁用;老年人慎用;青光眼患者禁用
第六章 单元测试
1、
肾上腺素受体激动药的基本化学结构是（）
A:β-苯乙胺
B:β-丁胺醇
C:β-苯酰胺
D:β-苯丙胺
E:β-苯胺醇
答案: β-苯乙胺
2、
能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）
A:去氧肾上腺素
B:肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:麻黄碱
E:去甲肾上腺素
答案: 麻黄碱
3、
治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是()
A:异丙肾上腺素
B:肾上腺素
C:多巴胺
D:麻黄碱
E:去甲肾上腺素
答案: 肾上腺素
4、
抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人，最好选用的药物是()
A:多巴胺
B:间羟胺
C:麻黄碱
D:去甲肾上腺素
E:异丙肾上腺素
答案: 多巴胺
5、
哪类药物可翻转肾上腺素升压作用()
A:H1受体阻断药
B:α受体阻断药
C:β受体阻断药
D:N受体阻断药
E:M受体阻断药
答案: α受体阻断药
6、
β肾上腺素受体阻断药禁用于()
A:糖尿病
B:心绞痛
C:甲状腺功能亢进
D:窦性心动过速
E:支气管哮喘
答案: 支气管哮喘
7、
普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起()
A:去甲肾上腺素的释放无变化
B:去甲肾上腺素的释放减少
C:去甲肾上腺素的释放增加
D:心收缩力增加
E:外周血管收缩
答案: 去甲肾上腺素的释放减少
8、
普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()
A:脂溶性强，口服易吸收
B:阻断β受体作用
C:有抗血小板聚集作用
D:膜稳定作用较强
E:无内在拟交感活性
答案: 阻断β受体作用
9、
酚妥拉明的适应症包括（）
A:感染性休克
B:顽固性充血性心功能不全
C:高血压
D:快速型心律失常
E:外周血管痉挛性疾病
答案: 感染性休克;顽固性充血性心功能不全;外周血管痉挛性疾病
10、
去甲肾上腺素静滴外漏引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是（）
A:输新鲜血液
B:热敷
C:普鲁卡因局部浸润注射
D:酚妥拉明局部浸润注射
E:多巴胺快速静脉注射
答案: 热敷;普鲁卡因局部浸润注射;酚妥拉明局部浸润注射
第七章 单元测试
1、
安全范围大，用途广，作用强的局麻药是()
A:利多卡因
B:丁卡因
C:布比卡因
D:罗哌卡因
E:普鲁卡因
答案: 利多卡因
2、
兼有局麻作用和抗心律失常作用的药物是（）
A:普鲁卡因
B:罗哌卡因
C:普鲁卡因胺
D:利多卡因
E:丁卡因
答案: 利多卡因
3、
应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）
A:触觉
B:温度觉
C:本体感觉
D:压觉
E:痛觉
答案: 痛觉
4、
局麻药的局麻作用机制是（）
A:阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化
B:促进K+外流，阻碍神经细胞膜去超极化
C:阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化
D:促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化
E:阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化
答案: 阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化
5、
局麻药过量中毒发生惊厥时，应选用的对抗药是（）
A:异戊巴比妥
B:苯妥英钠
C:水合氯醛
D:苯巴比妥
E:地西泮
答案: 地西泮
6、
蛛网膜下腔麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药()
A:抑制呼吸
B:扩散作用
C:引起心律失常
D:局麻作用消失过快
E:降低血压
答案: 降低血压
7、
局麻药在脓肿组织中()
A:作用减弱
B:不受影响
C:作用增强
D:无麻醉作用
E:易被灭活
答案: 作用减弱
8、
局麻药中加入肾上腺素禁用于()
A:面部手术
B:头部手术
C:颈部手术
D:指、趾末端手术
E:腹部手术
答案: 指、趾末端手术
9、
影响局麻药作用的因素包括()
A:肾排泄速度
B:药物浓度
C:体液的pH值
D:血管收缩药
E:局麻药的比重
答案: 药物浓度;体液的pH值;血管收缩药;局麻药的比重
10、
常用的局麻方式包括()
A:硬膜外麻醉
B:传导麻醉
C:浸润麻醉
D:蛛网膜下腔麻醉
E:表面麻醉
答案: 硬膜外麻醉;传导麻醉;浸润麻醉;蛛网膜下腔麻醉;表面麻醉
第八章 单元测试
1、
GABAA受体上有（ ）。
A:乙醇结合位点
B:大仑丁结合位点
C:硝西泮结合位点
D:巴比妥类结合位点
E:氟马西尼结合位点
答案: 乙醇结合位点;硝西泮结合位点;巴比妥类结合位点;氟马西尼结合位点
2、
苯二氮䓬类的不良反应包括（ ）。
A:呼吸抑制作用
B:心血管抑制作用
C:共济失调
D:产生耐受性
E:记忆力减退
答案: 呼吸抑制作用;心血管抑制作用;共济失调;产生耐受性;记忆力减退
3、
巴比妥类药物不易产生耐受性。
A:对
B:错
答案: 错
4、
苯二氮䓬类和巴比妥类都能和GABAA受体结合。
A:错
B:对
答案: 对
5、
苯二氮䓬类安全性较巴比妥类高，大剂量不出现中枢麻痹作用。
A:错
B:对
答案: 对
6、
水合氯醛是新型镇静催眠药。
A:错
B:对
答案: 错
7、
巴比妥类药物不具有( ) 。
A:镇静作用
B:中枢性肌松作用
C:抗惊厥作用
D:麻醉作用
E:催眠作用
答案: 中枢性肌松作用
8、
可用于抗焦虑的药物是( )。
A:佐匹克隆
B:水合氯醛
C:安定
D:戊巴比妥钠
E:苯巴比妥钠
答案: 安定
9、
安定的作用不包括( )。
A:催眠
B:抗焦虑
C:抗惊厥
D:镇静
E:麻醉
答案: 麻醉
10、
苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加( )。
A:K+通道开放频率
B:Na+通道开放频率
C:Ca2+通道开放频率
D:Clˉ通道开放频率
E:Clˉ通道开放时间
答案: Clˉ通道开放频率
第九章 单元测试
1、
乙琥胺主要用于（ ）。
A:癫痫大发作
B:癫痫持续状态
C:肌阵挛发作
D:精神运动性发作
E:癫痫小发作
答案: 癫痫小发作
2、
抗癫痫药的作用机制不包括( )。
A:干扰Na+通道
B:抑制谷氨酸的兴奋作用
C:增强谷氨酸的兴奋作用
D:干扰Ca²+通道
E:增强GABA的抑制作用
答案: 增强谷氨酸的兴奋作用
3、
苯巴比妥对（ ）效果差。
A:小发作
B:癫痫持续状态
C:单纯性部分性发作
D:大发作
E:复杂性部分性发作
答案: 小发作
4、
抗惊厥药包括（ ）。
A:水合氯醛
B:苯巴比妥钠
C:佐匹克隆
D:硫酸镁
E:丙戊酸钠
答案: 水合氯醛;苯巴比妥钠;硫酸镁
5、
卡马西平可治疗（ ）。
A:焦虑
B:破伤风惊厥
C:癫痫大发作
D:三叉神经痛
E:对碳酸锂无效的躁狂
答案: 癫痫大发作;三叉神经痛;对碳酸锂无效的躁狂
6、
硫酸镁注射有（ ）。
A:中枢抑制作用
B:骨骼肌松弛作用
C:止泻作用
D:利胆作用
E:降压作用
答案: 中枢抑制作用;骨骼肌松弛作用;降压作用
7、
抗癫痫药对任何类型的癫痫皆有效。
A:错
B:对
答案: 错
8、
卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。
A:对
B:错
答案: 对
9、
丙戊酸钠可致肝毒性，严重者引起死亡。
A:对
B:错
答案: 对
10、
大仑丁易引起齿龈增生。
A:对
B:错
答案: 对
第十章 单元测试
1、
氯丙嗪引起口干与阻断（ ）有关。
A:α受体
B:5-HT受体
C:DA受体
D:H受体
E:M受体
答案: M受体
2、
氯丙嗪引起内分泌紊乱与阻断（ ）有关。
A:中脑-皮层DA受体
B:中脑-边缘叶DA受体
C:黑质-纹状体DA受体
D:下丘脑-漏斗柄-垂体DA受体
E:延髓化学感受区DA受体
答案: 下丘脑-漏斗柄-垂体DA受体
3、
氯丙嗪不作用于（ ）
A:M受体
B:5-HT受体
C:N受体
D:DA受体
E:α受体
答案: N受体
4、
不抑制5-HT再摄取的药物是（ ）。
A:氟伏沙明
B:氟西汀
C:帕罗西汀
D:马普替林
E:舍曲林
答案: 马普替林
5、
5-HT和NA再摄取抑制药包括（ ）。
A:氟西汀
B:阿米替林
C:曲唑酮
D:文拉法辛
E:氯米帕明
答案: 阿米替林;文拉法辛;氯米帕明
6、
氯丙嗪与（ ）组成冬眠合剂。
A:异丙嗪
B:哌替啶
C:吗啡
D:阿托品
E:可待因
答案: 异丙嗪;哌替啶
7、
第二代抗精神分裂症药物对阴性症状效果优于第一代药物，锥体外系反应也较第一代药物重。
A:对
B:错
答案: 错
8、
利培酮是第二代抗精神分裂症药物。
A:错
B:对
答案: 对
9、
氯氮平锥体外系反应较氯丙嗪轻。
A:对
B:错
答案: 对
10、
临床应用的抗抑郁药主要通过不同方式增强脑内单胺递质活性发挥抗抑郁作用。
A:对
B:错
答案: 对
第十一章 单元测试
1、
吗啡通常采用的给药方式是（ ）。
A:舌下含服
B:口服
C:局部用药
D:雾化吸入
E:注射
答案: 注射
2、
吗啡对平滑肌的作用错误的是（ ）。
A:兴奋支气管平滑肌
B:兴奋胃肠道平滑肌
C:兴奋子宫平滑肌
D:兴奋输尿管平滑肌
E:兴奋胆道平滑肌
答案: 兴奋子宫平滑肌
3、
治疗胆绞痛吗啡应与（ ）合用。
A:阿托品
B:乙酰胆碱
C:扑热息痛
D:匹罗卡品
E:杜冷丁
答案: 阿托品
4、
吗啡急性中毒应给与（ ）解救。
A:硫酸钙
B:苯巴比妥
C:氟马西尼
D:纳洛酮
E:碳酸氢钠
答案: 纳洛酮
5、
阿片中含有20多种生物碱，包括（ ）。
A:海洛因
B:哌替啶
C:可待因
D:吗啡
E:罂粟碱
答案: 可待因;吗啡;罂粟碱
6、
吗啡的中枢作用包括（ ）。
A:镇痛、镇静
B:抑制呼吸
C:镇咳
D:缩瞳
E:止吐
答案: 镇痛、镇静;抑制呼吸;镇咳;缩瞳
7、
吗啡可引起便秘。
A:对
B:错
答案: 对
8、
吗啡通过阻断脑内阿片受体产生镇痛作用。
A:对
B:错
答案: 错
9、
吗啡有强大的镇痛作用临床上广泛用于治疗各种疼痛。
A:对
B:错
答案: 错
10、
吗啡降低子宫平滑肌张力，延长产程，产妇禁用。
A:错
B:对
答案: 对
第十二章 单元测试
1、
解热镇痛抗炎药的作用机制是（ ）。
A:抑制COX ，抑制组胺的合成
B:抑制COX ，抑制缓激肽的合成
C:抑制COX ，抑制PG的合成
D:抑制COX ，抑制白三烯的合成
E:抑制脂氧酶 ，抑制PG的合成
答案: 抑制COX ，抑制PG的合成
2、
解热镇痛抗炎药的共同作用不包括（ ）。
A:抗风湿
B:血小板聚集
C:镇痛作用
D:解热作用
E:抗炎作用
答案: 血小板聚集
3、
阿司匹林的降温特点是（ ）。
A:只降低发热者体温
B:降温作用随环境温度而变化
C:降低发热者和正常人体温
D:环境温度越低降温作用越强
E:只降低正常人体温
答案: 只降低发热者体温
4、
关于阿司匹林的镇痛作用，叙述错误的是（ ）。
A:镇痛时无欣快现象
B:适用于中等程度的疼痛
C:镇痛部位主要在外周
D:镇痛部位主要在中枢
E:长期使用一般不产生耐受性和依赖性
答案: 镇痛部位主要在中枢
5、
阿司匹林抗炎作用特点是（ ）。
A:有特异性，即对症又不对因
B:在抗炎的同时还有免疫抑制作用
C:抗炎作用强于糖皮质激素
D:无特异性，只对症不对因
E:抗炎作用弱于糖皮质激素
答案: 无特异性，只对症不对因;抗炎作用弱于糖皮质激素
6、
只要发热必须立即使用解热镇痛药。
A:错
B:对
答案: 错
7、
所有解热镇痛药都有抗血小板聚集作用。
A:对
B:错
答案: 错
8、
阿司匹林中毒引起的水杨酸反应可通过静注碳酸氢钠加速其排泄。
A:错
B:对
答案: 对
9、
长期服用阿司匹林的患者可同服抗酸药或使用肠溶片减轻胃肠道反应。
A:对
B:错
答案: 对
10、
阿司匹林哮喘首选肾上腺素治疗。
A:对
B:错
答案: 错
第十三章 单元测试
1、
不属于抗高血压药物的是 （）
A:α、β受体阻断药
B:钙通道阻滞药
C:血管紧张素转化酶抑制药
D:神经节阻断药
E:α受体激动药
答案: α受体激动药
2、
卡托普利的主要降压机制是（）
A:阻断血管α受体
B:扩张血管
C:抑制醛固酮的释放
D:抑制血管紧张素转化酶
E:抑制缓激肽的水解
答案: 抑制血管紧张素转化酶
3、
普萘洛尔降压机制不包括 （）
A:抑制肾素分泌
B:减少前列环素的合成
C:抑制去甲肾上腺素释放
D:中枢性降压
E:减少心输出量
答案: 减少前列环素的合成
4、
下列何药不适用于高血压并心衰者（）
A:氯沙坦
B:氧氯噻嗪
C:哌唑嗪
D:大剂量普萘洛尔
E:卡托普利
答案: 大剂量普萘洛尔
5、
卡托普利的降压特点不包括 （）
A:降低外周血管阻力
B:预防和逆转左心室肥厚
C:对脂质代谢无明显影响
D:预防和逆转血管平滑肌增殖
E:促进尿酸排泄
答案: 促进尿酸排泄
6、
关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（）
A:降低血钾
B:降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
C:用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
D:久用不易引起脂质代谢障碍
E:防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
答案: 降低血钾
7、
下列有关卡托普利的描述中错误者为（）
A:抑制血管紧张素转化酶
B:临床用于充血性心力衰竭
C:直接与血管紧张素受体结合
D:临床用于抗高血压
E:使血管紧张素Ⅱ生成减少
答案: 直接与血管紧张素受体结合
8、
伴有稳定型心绞痛的高血压患者首选 （）
A:尼群地平
B:美托洛尔
C:卡托普利
D:硝普钠
E:维拉帕米
答案: 美托洛尔
9、
下列钙拮抗药中，哪一种不产生反射性交感兴奋 （）
A:硝苯地平
B:尼索地平
C:尼卡地平
D:尼群地平
E:维拉帕米
答案: 维拉帕米
10、
利尿药的降压作用机制包括（）
A:减少细胞内钙离子的含量，使血管平滑肌扩张
B:诱导血管壁产生缓激肽
C:诱导血管壁产生前列环素
D:排钠利尿，减少血容量
E:降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
答案: 减少细胞内钙离子的含量，使血管平滑肌扩张;诱导血管壁产生缓激肽;诱导血管壁产生前列环素 ;排钠利尿，减少血容量 ;降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
第十四章 单元测试
1、
硝酸酯类药物的基本药理作用是（）
A:松弛平滑肌
B:降低心肌收缩力
C:缩短射血时间
D:增加冠脉流量
答案: 松弛平滑肌
2、
硝酸甘油抗心绞痛的主要机理？()
A:减慢心率，降低心肌耗氧量
B:阻断β受体，降低心肌耗氧量
C:扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量
D:选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量.
答案: 扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量
3、
不宜用于变异性心绞痛的抗心绞痛药物是()
A:硝苯地平
B:硝酸甘油
C:普萘洛尔
D:硝酸异山梨酯
答案: 普萘洛尔
4、
β受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括？()
A:延长冠脉灌流时间
B:降低心肌耗氧量
C:增加缺血区血供
D:扩大心室容积
答案: 扩大心室容积
5、
钙拮抗药对下列哪项疗效最好？()
A:混合型心绞痛
B:稳定型心绞痛
C:变异性心绞痛
D:不稳定型心绞痛
答案: 变异性心绞痛
6、
硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取？()
A:软膏涂抹于前臂，胸及背部皮肤
B:口服
C:雾化吸入
D:舌下含服
答案: 口服
7、
变异性心绞痛首选那种药？()
A:硝酸甘油
B:硝普钠
C:普萘洛尔
D:硝苯地平
答案: 硝苯地平
8、
没有抗心绞痛作用的药物是？()
A:硝普钠
B:硝酸甘油
C:硝酸异山梨酯
D:普萘洛尔
答案: 硝普钠
9、
不具有扩张冠状动脉的药是（）
A:硝酸甘油
B:维拉帕米
C:硝苯地平
D:普萘洛尔
答案: 普萘洛尔
10、
硝苯地平适应症是？（）
A:胆绞痛
B:稳定型心绞痛
C:变异型心绞痛
D:脑血管病变
E:高血压
答案: 稳定型心绞痛;变异型心绞痛;高血压
第十五章 单元测试
1、
能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是（）
A:氢氯噻嗪
B:依那普利
C:多巴酚丁胺
D:地高辛
E:米力农
答案: 依那普利
2、
卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用 （）
A:阻断α受体
B:扩张血管
C:抑制血管紧张素转化酶
D:拮抗钙
E:利尿降压
答案: 抑制血管紧张素转化酶
3、
应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的
A:可使心房扑动转为心房纤颤
B:用于治疗心房扑动
C:用于治疗阵发性室上性心动过速
D:用于治疗心房纤颤
E:可加快房室传导
答案: 可加快房室传导
4、
下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳
A:普萘洛尔
B:奎尼丁
C:普鲁卡因胺
D:阿托品
E:苯妥英钠
答案: 苯妥英钠
5、
下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征
A:室性心动过速
B:消化道功能障碍
C:二联律
D:锥体外系反应
E:色视障碍
答案: 锥体外系反应
6、
强心苷正性肌力作用的机理是什么
A:增加心肌能量供应
B:增强心肌物质代谢
C:影响心肌收缩蛋白
D:增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量
E:影响心肌调节蛋白
答案: 增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量
7、
有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的
A:同服广谱抗生素可减少其吸收
B:存在肝肠循环现象
C:可以静脉注射给药
D:口服时肠道吸收较完全
E:血浆蛋白结合率高
答案: 同服广谱抗生素可减少其吸收
8、
强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么
A:增加自律性
B:正性频率作用
C:加强心房与心室肌传导
D:缩短心房不应期
E:正性肌力作用
答案: 正性肌力作用
9、
地高辛对心脏的作用不包括
A:降低自律性
B:抑制左心室肥厚
C:减慢传导
D:加强心肌收缩力
E:减慢心率
答案: 抑制左心室肥厚
10、
关于ACE抑制剂治疗心力衰竭（CHF）叙述正确的是
A:抑制交感神经活性
B:抑制心肌及血管重构
C:保护血管内皮细胞
D:能防止和逆转心肌肥厚
E:降低血管阻力和减少肾血流量
答案: 抑制交感神经活性;抑制心肌及血管重构;保护血管内皮细胞;能防止和逆转心肌肥厚
第十六章 单元测试
1、
抗心律失常药物的作用机制不包括（）
A:减少后除极
B:静息电位
C:降低自律性
D:消除折返
答案: 静息电位
2、
抗心律失常药中异构体有不同作用的是（）
A:普鲁卡因胺
B:胺碘酮
C:奎宁丁
D:可乐定
E:普罗帕酮
答案: 普罗帕酮
3、
强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是( )
A:阿托品
B:胺碘酮
C:普罗帕酮
D:奎尼丁
E:苯妥英钠
答案: 苯妥英钠
4、
急性心肌梗死引发的室性心动过速首选( )
A:奎尼丁
B:地高辛
C:利多卡因
D:普罗帕酮
E:维拉帕米
答案: 利多卡因
5、
只适合用于室性心动过速治疗的药物是( )
A:胺碘酮
B:奎尼丁
C:索他洛尔
D:普萘洛尔
E:利多卡因
答案: 利多卡因
6、
长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是( )
A:利多卡因
B:胺碘酮
C:维拉帕米
D:奎尼丁
E:氟卡尼
答案: 胺碘酮
7、
关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是( )
A:阻滞钠通道，不影响钾通道
B:对钠通道、钾通道都有抑制作用
C:延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
D:降低普肯耶纤维自律性
E:减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性
答案: 阻滞钠通道，不影响钾通道
8、
奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是( )
A:抑制房室传导，减慢心室率
B:提高奎尼丁的血药浓度
C:增强奎尼丁延长动作电位时程的作用
D:增强奎尼丁的钠通道阻滞作用
E:避免奎尼丁过度延长动作电位时程
答案: 抑制房室传导，减慢心室率
9、
下列不宜口服治疗心律失常的药物是( )
A:普萘洛尔
B:利多卡因
C:普鲁卡因胺
D:奎尼丁
E:胺碘酮
答案: 利多卡因
10、
有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的 ()
A:明显降低浦氏纤维的自律性
B:与强心苷合用治疗房颤效果好
C:高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度
D:阻断β受体
E:不宜用于室性心律失常
答案: 明显降低浦氏纤维的自律性;与强心苷合用治疗房颤效果好;高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度;阻断β受体
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