零可澎需厘倘摔挞五纲非亨嚏
第一章 单元测试
1、 药动学是研究（ ）。
A:药物如何影响机体
B:药物在体内的时间变化
C:合理用药的治疗方案
D:药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。
答案: 药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。
2、 药理学研究内容包括（ ）。
A:研究药物对机体的作用
B:研究机体对药物的作用
C:研究药物在体内的吸收.分布.代谢.排泄及其动态变化的规律
D:研究药物的作用机制
答案: 研究药物对机体的作用
研究机体对药物的作用
研究药物在体内的吸收.分布.代谢.排泄及其动态变化的规律
研究药物的作用机制
3、 机体有病原体入侵时，药理学研究内容扩大到机体、药物、病原体三者之间的相互作用。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
4、 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄四个过程。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
5、 在药理学的学习中，代表药物至关重要。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第二章 单元测试
1、 消除半衰期（t1/2）是指（ ）。
A:血药浓度下降一半的时间
B:血药浓度下降40%的时间
C:药物效应下降一半的时间
D:药物排泄一半的时间
答案: 血药浓度下降一半的时间
2、 主动转运的特点是 ( ) 。
A:通过载体（药物转运体）转运，不需耗能
B:通过载体转运，需要耗能
C:不通过载体转运，不需耗能
D:不通过载体转运，需要耗能
答案: 通过载体转运，需要耗能
3、 大多数药物是按下列哪种机制进入体内？ ( )
A:易化扩散
B:简单扩散
C:主动转运
D:滤过
答案: 简单扩散
4、 对于同一个体，肝脏药物代谢酶的活性是固定不变的。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
5、 肾脏是排泄的主要器官。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第三章 单元测试
1、 完全激动药是指与受体 ( )
A:有较强亲和力，但无内在活性的药物
B:有较强亲和力，但内在活性弱的药物
C:有较弱亲和力，但内在活性强的药物
D:有较强亲和力，有较强内在活性的药物
答案: 有较强亲和力，有较强内在活性的药物
2、 药物的不良反应是指 ( )
A:药物的后遗效应
B:凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应
C:药物的停药反应
D:药物的变态反应
答案: 凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应
3、 可用于药物安全性评价的参数是 ( )
A:最小有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
答案: 治疗指数
4、 竞争性拮抗剂具有的特点是 ( )
A:能抑制激动药的最大效应
B:增加激动药剂量时不增加激动药的作用
C:当激动药的剂量较小时，有部分激动作用
D:可使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变
答案: 可使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变
5、 药物的毒性反应包括 ( )
A:肾损害
B:骨髓抑制
C:呼吸抑制
D:致畸胎
答案: 肾损害
骨髓抑制
呼吸抑制
致畸胎
第四章 单元测试
1、 胆碱能神经不包括 ( )
A:运动神经
B:绝大部分交感神经节后纤维
C:全部交感神经节前纤维
D:全部副交感神经节前纤维
答案: 绝大部分交感神经节后纤维
2、 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 ( )
A:能直接激动M受体
B:可使腺体分泌增加
C:可引起眼调节麻痹
D:可用于治疗青光眼
答案: 可引起眼调节麻痹
3、 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括 ( )
A:兴奋骨骼肌
B:兴奋胃肠道平滑肌
C:兴奋心脏
D:促进腺体分泌
答案: 兴奋心脏
4、 阿托品的临床应用不包括 ( )
A:抗休克
B:解除平滑肌痉挛
C:抑制腺体分泌
D:心肌梗死
答案: 心肌梗死
5、 治疗过敏性休克的首选药物是 ( )
A:糖皮质激素
B:抗组胺药
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 肾上腺素
第五章 单元测试
1、 地西泮可用于（ ）
A:抗焦虑
B:催眠
C:抗癫痫和抗惊厥
D:麻醉前给药
答案: 抗焦虑
催眠
抗癫痫和抗惊厥
麻醉前给药
2、 氯丙嗪可用于（ ）
A:精神分裂症
B:药物中毒引起的呕吐
C:晕动病引起的呕吐
D:顽固性呃逆
答案: 精神分裂症
药物中毒引起的呕吐
顽固性呃逆
3、 阿片受体拮抗药为 ( )
A:二氢埃托啡
B:哌替啶
C:吗啡
D:纳洛酮
答案: 纳洛酮
4、 治疗帕金森病的抗胆碱药是 ( )
A:司来吉兰
B:卡比多巴
C:苯海索
D:培高利特
答案: 苯海索
5、 关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的 ( )
A:仅对急性锐痛有效
B:对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C:用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人
D:禁止用于分娩止痛
答案: 禁止用于分娩止痛
第六章 单元测试
1、 阿司匹林的用途不包括以下哪一项？（ ）
A:预防脑血栓形成
B:治疗感冒引起的头痛
C:治疗风湿性关节炎
D:用于低温麻醉
E:缓解牙痛
答案: 用于低温麻醉
2、 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）。
A:抑制环氧酶，减少血栓素A2的形成
B:抑制凝血酶的形成
C:直接抑制血小板的聚集
D:对抗维生素K的作用
E:激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
答案: 抑制环氧酶，减少血栓素A2的形成
3、 一名6岁男孩因患有感冒而服用了4天的解热镇痛药。在第5天，他陷入了昏迷并最终死亡。尸检显示在肝脏、心脏和肾脏中存在弥漫性的微囊脂肪浸润合并脑水肿。下列哪种药最有可能导致了病人的死亡？（ ）
A:对乙酰氨基酚
B:吡罗昔康
C:布洛芬
D:吲哚美辛
E:阿司匹林
答案: 阿司匹林
4、 阿司匹林解热作用的特点是（ ）。
A:作用部位在外周
B:通过抑制前列腺素合成而起效
C:主要增加散热反应
D:对正常体温者无降温作用
E:如配合物理降温，可使正常体温下降
答案: 通过抑制前列腺素合成而起效
主要增加散热反应
对正常体温者无降温作用
5、 阿司匹林的不良反应有（ ）。
A:诱发胃、十二指肠溃疡出血
B:粒细胞减少
C:诱发哮喘
D:高铁血红蛋白血症
E:凝血障碍
答案: 诱发胃、十二指肠溃疡出血
诱发哮喘
凝血障碍
第七章 单元测试
1、 下列哪个药物可以显著扩张脑血管（ ）。
A:硝苯地平
B:尼群地平
C:尼莫地平
D:氨氯地平
答案: 尼莫地平
2、 下列哪个药物可以显著扩张肾脏血管（ ）。
A:硝苯地平
B:尼群地平
C:尼莫地平
D:氨氯地平
答案: 尼群地平
3、 硝苯地平不能用于以下哪个疾病的治疗（ ）。
A:高血压
B:心绞痛
C:心动过速
D:心衰
答案: 心动过速
4、 下列哪个药物对心脏和血管的作用强度大体相同（ ）。
A:硝苯地平
B:氨氯地平
C:地尔硫卓
D:维拉帕米
答案: 地尔硫卓
5、 硝苯地平普通制剂可以减慢心率（ ）
A:对
B:错
答案: 错
6、 钙通道阻滞药都能舒张血管平滑肌（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第八章 单元测试
1、 下列哪个是RAS系统的第一个特异性限速酶（ ）。
A:肾素
B:血管紧张素
C:醛固酮
D:血管紧张素原
答案: 肾素
2、 下列哪个不是血管紧张素转化酶抑制药的药理作用（ ）。
A:保存缓激肽活性
B:增敏胰岛素受体
C:保护血管内皮细胞
D:阻断β受体
答案: 阻断β受体
3、 血管紧张素转化酶抑制药不适用于下列哪个疾病（ ）。
A:高血压
B:消化性溃疡
C:充血性心衰
D:糖尿病肾病
答案: 消化性溃疡
4、 以下可以有效避免首剂低血压的方法是（ ）。
A:首剂量加倍
B:加用钙通道阻滞剂
C:临睡前服用
D:加用利尿剂
答案: 临睡前服用
5、 咳嗽和血管神经性水肿的发生原因为（ ）。
A:阻滞血管紧张素代谢
B:阻滞缓激肽代谢
C:曾敏胰岛素受体
D:保护血管内皮细胞
答案: 阻滞缓激肽代谢
6、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药和血管紧张素转化酶抑制药对患者的治疗效果和产生的不良反应方面都很相似。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
上方为免费预览版答案，如需购买完整答案，请点击下方红字
点关注，不迷路，微信扫一扫下方二维码
关注我们的公众号：阿布查查 随时查看答案，网课轻松过
为了方便下次阅读，建议在浏览器添加书签收藏本网页
电脑浏览器添加/查看书签方法
1.按键盘的ctrl键+D键，收藏本页面
2.下次如何查看收藏的网页？
点击浏览器右上角-【工具】或者【收藏夹】查看收藏的网页
手机浏览器添加/查看书签方法
一、百度APP添加/查看书签方法
1.点击底部五角星收藏本网页
2.下次如何查看收藏的网页？
点击右上角【┇】-再点击【收藏中心】查看
二、其他手机浏览器添加/查看书签方法
1.点击【设置】-【添加书签】收藏本网页
2.下次如何查看收藏的网页？
点击【设置】-【书签/历史】查看收藏的网页
芹睡浅记氢胯胺草灭辩晾鲁烁